Weihnachten konnte Kevin Krüger im Gegensatz zu seinem Geburtstag ausnahmsweise zu Hause bei der Familie verbringen. Eine ungewöhnliche Situation für den 20jährigen Moorreger, der seit knapp 2 Monaten im Krankenhaus liegt. Kevin ist an Leukämie erkrankt und kämpft um sein Leben. Weil er zwingend auf eine Knochenmarkspende angewiesen ist, startet die Regio Klinik eine Typisierungsaktion am 8. Januar.
Das Schicksal des jungen Mannes deutete sich Anfang November an. Kevin, ein begeisterter Sportler und angehender Abiturient, klagte über Schmerzen und verlor zunehmend an Gewicht. Bisweilen hatte er die Verschlechterung seines Zustandes mit Überlastung besänftigt – immerhin stand er kurz vor der Prüfung zum Feinwerkzeugmechaniker. Schließlich folgte Kevin doch dem Rat von Mutter Inga zum Arzt zu gehen.
Die Diagnose folgte am Abend des 8. Novembers: Leukämie. Eine Krebserkrankung der weißen Blutzellen. Inga Krüger war bereits auf das Schlimmste gefasst, als der Hausarzt ihren Sohn ins Krankenhaus einwies. Die Blutwerte waren extrem schlecht, der Schock bei Kevins Familie und seinen Freunden saß tief. Zum Jahreswechsel war keinem mehr zum Feiern zumute.
Jeder kann Kevin helfen
Anfangs hofften Inga, Kevin und seine beiden Schwestern, dass eine Chemotherapie ausreichen würde. Als diese Möglichkeit scheiterte, beruhte der Lichtblick auf seiner Schwester, die als Spenderin in Frage kommen könnte. Nachdem wieder eine negative Nachricht kam, entschloss sich die Regio Klinik zusammen mit weiteren Unterstützern aus dem Kreis eine groß angelegte Typisierungsaktion zu starten.
Er kann nur überleben, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu den gleichen Gewebemerkmalen im Blut gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Bislang war die weltweite Suche nach einem passenden Stammzellspender für Kevin erfolglos. Um ihm zu helfen, haben Freunde von ihm, die Bürgervorsteherin und die Geschäftsleitung der Regio Kliniken die DKMS eingeladen, eine öffentliche Typisierungsaktion durchzuführen: Je mehr Menschen aus der Region die Gewebemerkmale ihres Blutes bestimmen (typisieren) lassen, desto größer die Chancen für Kevin!
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Jeder kann helfen und sich als potenzieller Stammzellspender aufnehmen lassen oder Geld spenden, damit die Typisierungen finanziert werden können.
Die Aktion findet statt am:
Wer helfen will, muss mindestens 18 und höchstens 55 Jahre alt sein. Genauso wichtig ist auch die finanzielle Unterstützung der Aktion. Die Registrierung und Typisierung eines Spenders kostet die DKMS 50 Euro. Da mit großer Resonanz zu rechnen ist, werden Geldspenden dringend gebraucht. Spendenkonto 60606090 bei der VR Bank Pinneberg, BLZ 221 914 05 sowie am Veranstaltungstag bar oder per EC-Karte |
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2676 Menschen ließen sich für Kevin und somit auch für viele weitere kranke Menschen typisieren. Die Menschenschlange vor der evangelisch freikirchlichen Gemeinde am Fahltskamp war zeitweilig über 150m lang und immer mehr Menschen kamem um ihr Blut zu spenden. 150 Helfer sorgten für einen reibungslosen Ablauf und hielten die Wartezeit der freiwilligen Spender unter einer halben Stunde.
An diesem Tag wurde gesamt 24.465 Euro gespendet
Landrat Stolz sagte hierzu: “Was hier auf die Beine gestellt wurde, ist enorm. Wenn es darauf ankommt, halten die Kreis Pinneberger zusammen.”
Es lässt sich hoffen, dass ein passender genetischer Zwilling für Kevin gefunden wird und ihm somit das Leben gerettet werden kann!!!